Самые редкие и малоизученные заболевания.

Здоровье – важнейшая вещь, которую мы должны оберегать что есть сил. Современная медицина научилась лечить многие смертельные болезни или стоит на пороге этого.

Внимание, некоторые фотографии в материале могут вызвать у вас неприятные чувства.

Большинство пострадавших заявляло о неких «волокнах» или червях, проникших вглубь эпидермиса. Эти «нити» можно увидеть под микроскопом. Многие ученые полагают, что Моргеллон возбуждает неизвестная науке мутация грибка, способного выживать даже при абсолютном нуле.

Версия о психогенной природе заболевания тоже до сих пор популярна. В 2012 году было опубликовано исследование о том, что никаких известных науке болезнетворных организмов у пациентов не найдено, а широкое освещение болезни Моргеллона в СМИ спровоцировало резкий всплеск болезни.

К 2017 году было зарегистрировано около 20 тысяч жалоб с похожими симптомами. География болезни: США (все 50 штатов), реже встречается в Нидерландах, Австралии, Великобритании

Временная слепота

Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня. Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией.

С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период. «Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»

Паранеопластическая пузырчатка

Есть несколько видов пузырчатки – дерматологического заболевания с аутоиммунной природой (Аутоиммунные заболевания – класс болезней, при которых лимфоциты начинают атаковать свои же собственные, здоровые клетки организма). Ее паранеопластическая разновидность встречается реже всего, но очень опасна.

Иммунная система начинает нападать на кератиноциты, составляющие основную массу эпидермиса, из-за чего в нем образуются пустоты, заполняющиеся жидкостью. На этих местах образуются мокрые пузыри, сквозь которые легко проникают внешние инфекции.

Болезнь довольно редкая: с 1993 по 2003 год в странах Запада было зафиксировано 163 случая. Около 90% больных паранеопластической пузырчаткой умирали в течение года из-за сепсиса или вызванной болезнью легочной недостаточности.

Аллергия на воду

Аквагенная крапивница – болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей. Пить воду очень больно – приходится пить молоко, на него организм реагирует не так сильно. Прием ванны превращается в адскую пытку, как и выход из дома в дождливую или снежную погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученым был известно о 32 аквааллергиках. Например, британка Рэйчел Уорик, которой диагностировали аквагенную крапивницу в 12 лет. Болезнь проявилась после визита в общественный бассейн. Девушка признавалась, что выжить с синдромом вполне реально, но о полноценной жизни речи и быть не может. Все, о чем она мечтает – потанцевать под дождем или искупаться в озере.

Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха

Синдром «рыбного запаха» вызывает нарушение в гене FMO3, из-за которого печень теряет способность раскладывать пахучие триметиламины на их оксиды без запаха. В результате это вещество накапливается, и его избытки выходят наружу с потом, через поры кожи. Человек распространяет вокруг себя зловонное облако, он может не чувствовать запаха сам, но окружающие поневоле отдаляются от больного с таким диагнозом.

Врачи пока не знают, как «починить» FMO3, и советуют пахнущим рыбой бедолагам исключить из рациона яйца, бобовые, все разновидности капусты, продукты из сои, а также ежедневно принимать активированный уголь и чаще мыться.

Анальгия

Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи – несколько сотен на все население земного шара – когда невосприимчивость сохраняется и во взрослом возрасте. У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.

Стивен Пит из Вашингтона, как и его брат-близнец, не понаслышке знает о коварстве этого синдрома. «Мне было 6 лет, я катался на роликах, упал и услышал крик мамы. Смотрю – у меня кость из ноги торчит. Ничего не почувствовал», – вспоминал он. В детстве он ломал левую ногу едва ли не каждый месяц, пока органы опеки не изъяли детей из семьи, заподозрив насильственные действия. Родителям пришлось потратить много времени, сил и красноречия, чтобы доказать свою невиновность.

Из-за постоянных травм к 30-ти годам у Стива развился артрит. Судьба его брата была намного трагичней. Врачи пообещали, что через пару лет он окажется прикован к инвалидной коляске. После этого молодой человек покончил с собой.

Болезнь Куру

Страшная болезнь Куру гарантированно приводит к летальному исходу. Сначала у человека начинает страшно болеть голова, снижается иммунитет, появляются насморк и кашель. Затем поражаются нервные клетки, отвечающие за координацию движений, поэтому больной перестает контролировать движения конечностей, его охватывает безумная дрожь. За 9–12 месяцев ткани мозга превращаются в губчатую субстанцию, и человек погибает. Но большинство умирает раньше – от сопутствующих осложнений, инфекции или пневмонии.

Болезнь Куру встречается лишь среди аборигенов Папуа Новой Гвинеи из племени форе. Долгое время племя практиковало пугающий похоронный обычай – женщины и дети совершали ритуальное поедание мозга умершего.

Как выяснил в 50-е годы XX века американский врач Карлтон Гайдушек, в болезни виноваты прионы – вредоносные белковые структуры, содержащиеся в мозговой ткани. Как только форе отучили от ритуального каннибализма, болезнь Куру почти исчезла.

Аргироз

Редкая патология, также именуемая «синдромом голубой кожи». Вызывает ее избыток серебра в организме. Так, калифорниец Пол Карасон, ставший серебристо-голубым в 57 лет, бесконтрольно употреблял самодельный бальзам из коллоидного серебра и дистиллированной воды. Мужчина умер от сердечного приступа в 62 года.

Подобное отклонение наблюдалось и у нашего соотечественника из Казани. Внешность Валерия В. внезапно изменилась после безобидного лечения насморка каплями, содержащими серебро. Его кожа приобрела серебристо-синий оттенок, а волосы стали светлыми.

Аллергия на электричество

Врачи все еще спорят о природе заболевания, от которого страдал персонаж из сериала «Лучше звоните Солу» с Бобом Оденкерком в главной роли. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится все больше.

В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия официально признана: от нее страдает 2,5% населения.

Иногда синдром приобретает такие острые формы, что больные вынуждены бежать в глушь. В штате Западная Вирджиния, США, есть свободная от интернета «резервация». На ее территории Wi-Fi запрещен на законодательном уровне из-за расположенного рядом гигантского радиотелескопа. Любые сигналы могут помешать его работе. В округ съехались на постоянное место жительства около 200 человек с гиперчувствительностью к электричеству.

Фатальная семейная бессонница

Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение. В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США.

В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные. Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.

Прогрессирующая фибродисплазия

В среднем с таким диагнозом рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную.

Костная ткань при прогрессирующей фибродисплазии неконтролируемо разрастается за счет соседних мышечных тканей. Запускает патологический процесс чаще всего травма, даже самая небольшая. Причем оперативное вмешательство - не выход. Если вырезать окостеневший участок, это спровоцирует новый очаг роста кости.

Фибродисплазия – это генетическое заболевание, которое передается по наследству и до недавнего времени совсем не поддавалось лечению. В 2006 году группа исследователей Пенсильванского университета открыла ген, отвечающий за эту мутацию. С тех пор были начаты работы над генными блокаторами в гене ACVR1/ALK2.

Детская прогерия

Синдром Хатчинсона – Гилфорда, генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком.

Дети в теле старика

Обычно дети с Хатчинсоном умирают к 10–13 годам. «Долгожители» доживают до 27 лет. Науке известен всего один случай, когда больной этим синдромом перешагнул этот рубеж: в 1986 году от острой сердечной недостаточности из жизни ушел 45-летний японец с прогерией.

Самая редкая болезнь в мире – болезнь Филдс

Пожалуй, именно болезнь Филдс можно назвать самой редкой болезнью из известных человеку. Истории известны два случая этого заболевания, причем возникшие одновременно в одной семье: больны сестры-близнецы Катрин и Кирсти Филдс из Уэльса.

В 1998 году 4-летние девочки попали на прием к врачу, который даже после тщательных исследований не смог определить их диагноз. Сестры медленно теряли способность управлять телом, но что стало причиной мышечной деградации, неумолимо охватывавшей весь организм, неизвестно.

В 9 лет Катрин и Кирсти пересели на инвалидные коляски, а в 14 синхронно лишились речи. В 2012 году им выдали речевые устройства, аналогичные тому, которым пользовался Стивен Хокинг . «Теперь нас могут различать по акценту. Я выбрала австралийский, а моя сестра американский. Электронный голос позволяет нам даже спорить друг с другом», – шутила Катрин.

Большинство заболеваний влекут за собой тяжелые последствия для здоровья, а некоторые из них скорее следует называть особенностями развития – кроме неудобства и странного внешнего вида они не несут ничего. Редакция сайт предлагает почитать подробнее об одной из таких особенностей – повышенной волосатости .
Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен

Люди болеют постоянно. С младенчества до самой смерти нас преследуют различные вирусы и инфекции. От некоторых человечество уже придумало лекарство, другие исчезли с планеты навсегда, а их образцы можно найти только в специальных медицинских лабораториях. Классическим примером такого заболевания является оспа, которую человек смог полностью одолеть. В данной статье вы узнаете про некоторые самые редкие заболевания в мире , о которых и подумать не могли.

Самые редкие заболевания – те, которые неизбежно приводят к смерти. Люди, пытаясь защититься от них, изобретают все новые и новые лекарства, тратя огромные суммы на финансирование исследовательских лабораторий. Но иначе поступить нельзя: если не искать способы исцеления, то очень скоро численность человечества резко сократится вследствие возникновения эпидемий. Историческое доказательство этому – Средние века, когда многие тысячи человек гибли из-за быстрого распространения инфекций.

Но есть заболевания, встречающиеся настолько редко, что многие даже не подозревают об их существовании. Проявляются они по-разному. Некоторые из них не приводят к летальному исходу, что вселяет надежду на благополучный исход борьбы с ними. А другие очень опасны и требуют детального исследования, которое затруднено из-за ничтожного количества случаев их возникновения.

Самые редкие заболевания в мире. Болезнь Куру

Фото: Lanbiencondao.com

В первой четверти 20 века исследователи обнаружили в лесах Новой Гвинеи первобытное племя, которое до этого времени успешно скрывалось от наступающей цивилизации. Оно называлось форе. Антропологи восприняли это событие как подарок судьбы, позволяющий изучить жизнь человека на самой ранней ступени эволюции.

Первым фактом, шокировавшим ученых, стало то, что представители данного народа активно практиковали каннибализм. Причем у них существовал целый ритуал, посвященный этому действию. Что немаловажно, главная роль в нем принадлежала женщинам и детям. Обряд заключался в поедании мозга умерших родственников. Считалось, что ушедший таким образом обязан передать свои знания и умения потомкам.

Исследователи, находившиеся в племени, вскоре заметили девочку, которая явно была не здорова. Все ее тело дрожало, а голова судорожно дергалась из стороны в сторону. Местные знахари объяснили, что ребенок стал жертвой колдовства и скоро умрет. Они назвали такую болезнь «куру», что переводилось с языка аборигенов как «дрожание».

На начальном этапе заболевания происходило нарушение координации движения, появлялись кашель, насморк, высокая температура. Позднее проявляется характерное дрожание тела. А когда наступала последняя стадия, то человек больше не мог передвигаться. Максимум через полтора года больной умирал.

Фото: Upi.com

При вскрытии умерших выяснилось, что их мозг был больше похож на губку, чем на данный человеческий орган. Из-за неизвестного воздействия человек на протяжении многих месяцев деградировал и, в конце концов, умирал. Находящийся среди ученых, изучающих жителей племени, врач Карлтон Гайдушек выразил сомнение в том факте, что здесь замешано черное колдовство. И оказался прав.

Чаще всего симптомы заболевания проявлялись у женщин и детей. Это натолкнуло Гайдушека на мысль, что причиной его возникновения служит каннибализм. Заражались аборигены странной болезнью из-за того, что употребляли в пищу мозг почивших соплеменников. И действительно, после того, как удалось прекратить данное действие, болезнь ушла и больше не проявлялась.

Самые редкие заболевания в мире. Прогерия

Фото: Tamilrockers.club

Одной из самых редких болезней, настигающих чаще всего малышей, является прогерия. Её появление обусловлено врожденным дефектом генома, из-за которого происходит ускоренное старение всего организма. Форма заболевания, диагностируемая у маленьких детей, получила название «синдром Хатчинсона – Гелфорда».

Его характерные проявления можно наблюдать у малышей, которые отметили первый день рождения. Рост замедляется, прекращается набор веса. Одновременно с этим на коже стремительно появляются морщины, а волосы выпадают. Уже через несколько месяцев ребенок становится похож на старика.

Фото: Idiva.com

Первые данные о заболевании были получены примерно столетие назад, так как проявляется оно достаточно редко: поражает одного человека из 8 миллионов. На настоящий момент носителями такого генного изменения являются 42 человека. И вряд ли кто-нибудь из них доживет до 25 лет.

Помимо внешних изменений, таких как непропорционально большая голова и заостренные черты лица, больной приобретает полный букет старческих заболеваний, в числе которых атеросклероз, нарушения работы сердца и катаракта.

Врачам на протяжении долгого времени не удавалось выяснить, что является причиной прогерии. И лишь недавно было установлено: дело в точечной мутации, возникающей у каждого больного. А значит, заболевание нельзя унаследовать.

К сожалению, лекарство, которое может спасти больных прогерией и вернуть их к нормальной жизни, еще не создано. И неизвестно, сколько времени может уйти на его поиски.

Самые редкие заболевания в мире. Синдром «Х»

Фото: Nangmuihanquoc.vn

Случай данного заболевания был зарегистрирован всего один раз за всю историю человечества. Единственным носителем болезни является Брук Гринберг – девочка, которая не стареет. Более того, в возрасте 4 лет ее рост полностью прекратился, и в 20 лет она по-прежнему выглядит как маленький ребенок.

Многочисленные обследования не дали никак результатов. Все показатели у Брук в норме, у нее не зарегистрировано ни одной известной формы генной мутации, следов болезней, которые могут мешать полноценному развитию также не обнаружено. Но почему-то организм девочки сопротивляется взрослению, впрочем, как и большинству заболеваний.

Ученые считают, что изучение данного феномена может помочь людям преодолеть старость и получить, наконец, вечную жизнь, которую они ищут с незапамятных времен. Возможно, таблетки бессмертия скоро поступят в свободную продажу.

Самые редкие заболевания в мире. Порфирия – болезнь вампира

Фото: internalmedicine.pagesperso-orange.fr

Многих пугают истории о вампирах, которые боятся солнца и выходят на улицу только после его захода. У них специфическая внешность: изо рта виднеются клыки, пальцы искривлены, а глаза отливают краснотой.

Современные ученые доказали, что существа, подобные вампирам действительно живут среди нас. Но это не другая форма жизни – подобными признаками обладают люди, страдающие редчайшим заболеванием, которое называется «порфирия».

Главным симптомом является появление воспалений кожного покрова, а иногда даже ожогов, вследствие попадания на человека солнечного света. Помимо этого, наблюдаются нарушения в работе желудка и кишечного тракта, а также психические расстройства.

Чтобы облегчить состояние человека, врачи, жившие в период Средневековья, поили заболевших свежей кровью, естественно, не человеческой, а животного происхождения. И были не так уж далеки от истины, так как отличительной особенностью пациентов является низкий уровень гемоглобина. Но это вселяло ужас в людей, которые становились свидетелями данной процедуры. Они, скорее всего, и придумали легенду об ужасных существах, пьющих человеческую кровь.

Возникновения болезни обусловлено тем, что в местности, где проживало относительно малое количество людей, например, в Трансильвании, считающейся родиной вампиров, часто заключались брачные союзы между близкими родственниками. Генетики на сегодняшний день доказали, что дети, рождавшиеся от таких кровосмесительных браков, подвергались различным мутациям. К ним относится и порфирия.

Самые редкие заболевания в мире. Болезнь Cipa

Фото: Topnewstoday.in

Человек, у которого что-то болит, мечтает поскорее избавиться от неприятного ощущения, а в идеале, никогда больше не испытывать их. Но отдельным представителям человеческого рода «повезло» - они ни разу в жизни не испытывали боли. Такие люди, страдают редкой формой мутации генов, которая, по мнению ученых, вызвана тем, что у их родителей разные группы крови.

Так ли хороша безболезненная жизнь, как представляется?

На свете живет маленькая девочка. Она никогда не испытывала болезненных ощущений, поэтому может спокойно пройти по раскаленным углям, как заправский фокусник. Или положить руку на раскаленную кухонную плиту и смотреть, как с нее слезает кожа. У таких людей чаще всего отсутствует инстинкт самосохранения, и они гибнут от случайностей, которые вряд ли произойдут с обычным человеком.

На этом у нас все . Мы очень рады, что вы заглянули на наш сайт и провели немного времени для обогащения новыми познаниями.

Присоединяйтесь к нашей

В последний день зимы отмечается Международный день орфанных заболеваний - не слишком распространенных, но очень тяжелых болезней. Со стороны может показаться, что беда эта касается лишь «избранных», но по совокупности людей, имеющих экзотические недуги, не так уж мало.

«Фестиваль» редких болезней проводится с 2008 года, чтобы лишний раз напомнить о том, что обычно скрыто от посторонних глаз. Не случайно эти заболевания называют сиротскими: больные и их близкие очень часто остаются с бедой один на один.

В России в официальный список внесено 230 редких болезней. 24 из них считаются наиболее опасными - ими страдают почти 13 тысяч человек. Лекарства, необходимые этим пациентам, включены в программу «24 нозологии», которая обязывает региональные власти закупать препараты. На лечение одного больного может потребоваться до 80 - 100 миллионов рублей в год. Таких денег в местных бюджетах часто не оказывается, и людям остается надеяться только на благотворителей. Немного легче самым тяжелым: препараты для лечения семи особо редких и наиболее дорогостоящих болезней закупает государство. Сейчас в эту программу входят гемофилия , муковисцидоз , гипофизарный нанизм (карликовость), болезнь Гоше , миелолейкоз , рассеянный склероз, а также состояние, при котором человек нуждается в иммунодепрессантах после трансплантации органов.

Большинство редких болезней связаны с генетическими отклонениями. Они возникают в детстве и сопровождают человека всю жизнь. Однако, по словам руководителя столичного Центра орфанных заболеваний Натальи Печатниковой , врачи не всегда о них осведомлены - на постановку диагноза могут уйти годы. Иногда болезнь начинается остро. А иногда - особенно у детей - бывает так: малыш начинает уставать, плохо растет, ходит с трудом, отстает в развитии. У него появляются судороги, сердце работает с перебоями, он задыхается, временами теряет сознание. Врачи отмечают увеличение печени, селезенки, изменения в анализе крови, отягощенный семейный анамнез. Но никого это не настораживает, и ребенка продолжают лечить непонятно от чего - вместо того чтобы отправить на генетическое обследование.

Перевязки по 100 тысяч в месяц

* Самое распространенное орфанное заболевание в России - муковисцидоз. Мутация гена, влияющего на проницаемость клеточных стенок, приводит к тому, что все секреты, выделяемые органами, становятся вязкими и густыми. Больше всего страдают органы дыхания и пищеварения. Иногда врачи прибегают к трансплантации легких, но чаще всего больные постоянно сидят на лекарствах.

* «Хрупкие люди» - так называют пациентов с несовершенным остеогенезом - повышенной ломкостью костей. Нередко больные передвигаются в инвалидной коляске.

* Синдром бабочки, или буллезный эпидермолиз , проявляется в сверхчувствительности кожи. Неосторожное прикосновение, шов на одежде, падение могут оставить незаживающую рану. Больному приходится постоянно делать перевязки, а затраты на спецбинты, не присыхающие к ранам, доходит до 100 тыс. руб. в месяц. При летальной форме поражается не только кожа, но и легкие, и человек перестает дышать.

Справка

* В России орфанными считаются заболевания, которые встречаются у одного человека на 10 тысяч населения, в Европе - у одного из 2 тысяч. Там болен каждый 15-й - около 30 миллионов человек. У нас таких около 5 миллионов.

Кстати

Чтобы «поймать» отклонение как можно раньше, российский банк стволовых клеток пуповинной крови «Гемабанк» и центр «Genetico» запустили сервис генетического тестирования у новорожденных. Такое обследование позволит выявить заболевание задолго до его клинического или биохимического проявления и подобрать терапию. Иногда бывает достаточно скорректировать питание малыша, чтобы пресечь развитие болезни и избежать осложнений.

Испытание ведром со льдом

Пару лет назад по миру прокатился флешмоб Ice Bucket Challenge, когда звезды, и не только, перед камерой окатывали себя холодной водой. Люди делали это не «по приколу», а чтобы привлечь внимание к тяжелому орфанному заболеванию - боковому амиотрофическому склерозу (БАС) . Энтузиасты отчисляли деньги в фонд по изучению БАС и набрали больше $115 миллионов.

БАС - редкое дегенеративное поражение нервной системы. У пациента ослабевают мускулы, и он оказывается «запертым» в собственном теле. В таком состоянии несчастный может протянуть не более пяти лет. Знаменитый ученый Стивен Хокинг - один из немногих, кто живет дольше. Раньше болезнь выявляли после 40 лет, но теперь она все чаще развивается у 20 - 30-летних.

Звездные аномалии

* Людвиг ван Бетховен мучился от недуга, который вызвал патологические нарушения во многих органах. Точный диагноз до сих пор не установлен.

* При посещении музеев Флоренции в 1817 году Стендаль испытал потрясение, которое описал в книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио». В окружении предметов искусства у него заболела голова, застучал пульс, возникли галлюцинации. Это состояние нарекли «синдром Стендаля».

* Аврааму Линкольну , Гансу Христиану Андерсену , Корнею Чуковскому , Шарлю де Голлю был знаком другой синдром - Марфана. Он характеризуется усиленным выбросом в кровь катехоламинов - природных веществ, включая адреналин. Особенно мощный выброс происходит при стрессах. Это позволяет выдерживать запредельные физические и психические нагрузки. При этом отмечаются нешуточные проблемы с сердцем, позвоночником, глазами.

* Французский художник Анри де Тулуз-Лотрек страдал несовершенным остеогенезом - болезнью ломких костей и едва дорос до 150 см. Родители художника были двоюродными братом и сестрой, а, как установлено, близкородственные браки приводят к появлению детей с генетическими отклонениями.

* «Бабушка Европы» - королева Великобритании Виктория , царствующая с 1837 по 1901 год, была носителем гена гемофилии. Ее многочисленные дети и внуки разнесли его по всей Европе. Сын королевы Виктории Леопольд умер в 30 лет, упав и получив массивное кровоизлияние в мозг. Ту же болезнь унаследовал праправнук Виктории, сын Николая II цесаревич Алексей .

* Джон Кеннеди , 35-й президент США, страдал болезнью Аддисона . Это редкое эндокринное заболевание, при котором надпочечники не производят достаточное количество гормона кортизола, помогающего противостоять стрессу.

* У Джулии Робертс выявлена хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура - несвертываемость крови. Пациент с этой напастью может погибнуть от любой травмы.

Не такие, как все

Приведенные здесь заболевания и синдромы входят в число самых странных в мире. Скажем, при неврологическом расстройстве микропсии окружающие предметы кажутся намного меньше, чем они есть, и можно почувствовать себя Гулливером в Стране лилипутов или Алисой в Стране чудес. Часто необычные ощущения возникают в темноте, когда мозгу не хватает информации о размере окружающих предметов.

Ген Фантомаса

В 60-х гг. в Кентукки (США) обреталось семейство Фьюгейтов с кожей оттенка лунного света. Такая особенность не портила им жизнь, некоторые дотягивали до 80, передавая необычный признак по наследству. У некоторых синева отдает в серебро. Подобная генетическая аномалия называется акантокератодермия .

Синдром оборотня

Повышенное оволосение вызвано мутациями, которые приводят к нарушению формирования связей между дермой и эпидермисом у трехмесячного плода. Эффект - налицо.

Бал вампиров

Страдающие порфирией люди избегают солнца, под его лучами их кожа начинает нестерпимо гореть. Нарушается пигментный обмен, идет распад гемоглобина. Кожа коричневеет, истончается и лопается. Нос и уши деформируются.

На обед - глина, на ужин - уголь с песком

Несчастные, больные цицеро , а именно так называется это состояние, не могут сдержаться, дабы не пожевать песок, глину, клей, бумагу, уголь и другие малоаппетитные вещи.

Фатальная бессонница

Редкое генетическое расстройство, когда несчастные не могут уснуть. У измученных пациентов начинаются галлюцинации и помутнение рассудка, а через несколько месяцев они умирают. В мире сегодня насчитывается около 40 семей с таким диагнозом.

Кровавые слезы

При гемолакрии кровь из глаз может пойти внезапно и не останавливаться по часу. За день больной обливается кровавыми слезами множество раз.

Люди-слоны

Синдром Протея - это увеличение размеров какой-либо части тела за счет разрастания кожи и подкожной клетчатки. В мире примерно 120 пациентов с таким диагнозом. Самым известным был «человек-слон» Джозеф Меррик , о котором в 1980 году режиссер Дэвид Линч снял фильм - номинант на «Оскар». Тем же недугом мается 37-летняя британка Менди Селларс . При весе в 127 килограммов 95 уходит на ее ноги. Левая нога женщины длиннее правой на 13 см, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов. Менди согласилась ее ампутировать.

Как и я каждый из вас верит в то, что в скором времени будет создано лекарство от всех болезней, но такового пока нет. Существует огромное количество заболеваний, с которыми борется человечество - ВИЧ, рак, ЗИК и многие другие. И наверняка в ближайшем будущем лекарство будет создано, ведь на это затрачивается огромные ресурсы.

Некоторые болезни можно побороть самому - это слабые формы ОРВИ или иные не тяжелые болезни, а чтобы побороть иные, более серьезные болезни, приходится очень постараться, как например наш соотечественник Валентин Иванович Дикуль, который с самого детства мечтал быть циркачом, а когда его мечта осуществилась и карьера должна была пойти в верх, в возрасте 14 лет, выполняя очередной трюк на канате на высоте 13 метров он упал и повредил позвоночник, после чего его ноги парализовало. перед ним стал выбор или оставаться инвалидом на всю жизнь или найти выход из данной ситуации - он выбрал второе и не имея никакого представления о анатомии человека, стал тренировать мышцы спины, шеи, рук, плеч. Затем он решил задействовать парализованные ноги и с помощью специального приспособления стал качать мышцы ног. Каково было удивление, когда его ноги стали восстанавливаться, а в 21 он уже снова выполнял на ногах сногсшибательные номера в цирке, поднимая неимоверный вес.

Но такая воля дана не каждому, поэтому при каких-либо повреждениях необходимо кропотливое лечение и наблюдение у специалистов. Так одно из самых опасных и распространенных заболеваний - межпозвоночная грыжа, которая, кстати, может возникнуть, помимо генетических особенностей, но и из-за падений, как в случае с Дикулем, лучше лечить в специализированных центрах. Лечение межпозвоночных грыж метамерным методом - это уникальная методика, которую осуществляет медицинский центр Берсенева, предлагаю взглянуть.

Мы с вами перечислили болезни, с которым борется весь мир, которые можно перебороть волевыми усилиями и над которыми лучше бороться под контролем специалистов. А есть болезни, которыми заболевают лишь 1-2 человека на планете, и лекарство над ними не придумано и скорее всего придумано не будет, о них-то и пойдет речь.

1. Синдром взрывающейся головы - болезнь с таким названием не влечет за собой взрыв головы по настоящему, а сопровождается постоянными не болевыми ощущениями, в основном - это человек слышит различные звуки треска, шума, щелчков и другое. Эта болезнь не постояннодействующая - обычно человек, страдающий данной болезнью, поспав, перестает их слышать.

2. Синдром расстройства речи - человек, получивший травму мозга - начинает говорить с другой интонацией, скорость, поэтому складывается первое ощущение, что он иностранец и пытается разговаривать на нашем языке. За всю историю отмечено лишь 5 десятков людей, которые страдали этим заболеванием, после терапии некоторые вернули себе прежнюю речь, а большинство всю жизнь страдают от этой болезни.

3. Семейная бессонница - на самом еле страшная болезнь, которая передается с генами. Человек начинает из года в год спать меньше, пока сон не пропадает полностью. Человек начинает страдать галлюцинациями и вскоре умирает. Всего известно около 40 таких семей, страдающих данной бессонницей.

4. Существует болезнь, при которой люди не чувствуют боли. Кажется как хорошо - жизнь без страданий и боли, но на самом деле все совсем наоборот, ведь боль - это сигнал опасности жизнедеятельности человека. Ведь без боли человек попросту не заметит обжога, царапины, а порой и более серьезных повреждений, которые в последующем могут привести к летальному исходу. Данной болезнью страдают около 100 человек.

5. Гипертрихозис - о нем мы уже писали в статье о девочке-оборотне. Как вы догадались это болезнь, при которой волосы безконтрольно растут по всему телу человека, в том числе и на лице. Известно 50 случаев с таким заболеванием. В основном эта болезнь генетическая. В 2008 году ученные обнаружили, что при вводе тестостерона - он замораживает рост волос на теле, что может стать идеальным лекарством для таких больных.

6. Существует болезнь, при которой человек не может определить размеры предмета - маленькие кажутся гигантскими, а огромные - крошечными. Такая болезнь называется - синдромом Алисы в стране чудес . Он возникает от при приеме галлюциногенов или при опухоли.

7. Очень необычная и достаточно сложная болезнь - это синдром Мебиуса - при нем человек напрочь не может управлять своими мышцами лица: не может улыбаться, плакать, смеяться и другое. Людей, страдающих таким синдром на Земле очень мало.

8. Существует болезнь, которая в той или иной мере помогает человеку - это синестезия, человек, страдающий этой болезнью может видеть звуки, ощущать предметы искусство. Данной болезнью "страдают" люди, потерявшие слух или зрение, или творческие личности: музыканты, художники, скульпторы.

9. О следующем болезни мы уже упоминали ранее на нашем сайте - это болезнь Прогери , при котором кожа и внутренние органы человека преждевременно стареют. Основными формами является у детей - синдром Гетчинсона (Хатчинсона)-Гилфорда и у взрослых - синдром Вернера.

10. Гражданка Британии Ланкашир Менди Селларс страдает болезнью, при которой её ноги увеличиваются в размерах. Данную болезнь, по мнению врачей, невозможно вылечить, единственный выход ампутация ног, ведь в её 33 года её вес достигает 125 кг, из которых вес ног 95 кг., что создает нагрузку на сердце и другие органы.

В данной статье мы сделаем сводный обзор про самые страшные болезни человечества, которые можно встретить у людей по всему миру. Большинство из описанных недугов излечимы, однако некоторые сложные генетические заболевания не поддаются коррекции даже на современном этапе развития медицины.

Элефантиаз

Элефантиаз, или слоновая болезнь, – это расстройство лимфатической системы, последствием которого является ярко выраженное увеличение определенных частей тела. Чаще всего болезненному разрастанию подвергаются нижние конечности человека.

Среди факторов, способствующих развитию болезни, специалисты называют:

неудачное хирургическое вмешательство, связанное с удалением лимфатических узлов;
нарушение функционирования системы кровообращения;
радиационное воздействие;
сифилис;
слабую иммунную систему;
частые обморожения конечностей.

Симптомы расстройства

Среди основных признаков недуга можно отметить:

образование большого количества язв и бородавок;
высокую отечность тканей;
утолщение костей;
гипертрофию объемов и форм органов;
образование тромбов.

На завершающей стадии течения болезни, которая может развиться спустя десятилетия после начала заболевания, у человека происходит атрофия мышц. Кроме того отмечается возникновение сепсиса и некроза тканей.

Лечение слоновой болезни

Современная медицина разработала немало методик профилактики и излечения элефантиаза. Прежде всего, это лимфомассаж, который призван улучшить отток лимфатической жидкости из сосудов. Такая процедура проводится квалифицированными специалистами в условиях медицинского учреждения.

Еще одним способом борьбы с недугом является компрессионный трикотаж, который оказывает небольшое давление на сосуды. Благодаря компрессионному эффекту циркуляция лимфы улучшается, снижается количество застоев.

Наиболее сложные и запущенные случаи слоновой болезни необходимо лечить оперативным путем. Если запустить болезнь до крайней степени, то она может спровоцировать заражение крови и смерть.

Акромегалия

Люди, больные этим недугом, имеют расширенные и утолщенные части тела, к примеру, кисти, стопы, конечности, череп. Акромегалия развивается в результате нарушения работы функций гипофиза, после чего тело человека начинает расти. Рост может продолжаться на протяжении многих лет. Гигантизм считается детской формой проявления акромегалии.

Симптомы болезни

Больной, страдающий от акромегалии, отмечает следующие признаки расстройства:

стойкие изменения голоса. Тональность голоса понижается после утолщения голосовых связок;
болевые ощущения в области позвоночника и суставов;
появление бородавочных разрастаний;
увеличение пигментации кожных покровов;
рост волос по мужскому типу, который может наблюдаться у лиц женского пола;
поражение дыхательных органов;
значительное увеличение щитовидной железы;
появление сердечно-сосудистых патологий;
понижение уровня чувствительность пальцев рук;
нарушение менструального цикла у женщин;
головокружение;
слабость, быстрая утомляемость и понижение трудоспособности.

Методики лечения акромегалии

Медицинская наука разработала немало методик борьбы с недугом. Прежде всего, лицам, страдающим от расстройства функций передней доли гипофиза, рекомендуется пройти диагностику и выявить уровень гормона роста. При выборе способа лечения важно учитывать возраст человека, характер и стадию его болезни, наличие сопутствующих нарушений и состояние зрения.

Меры по нейтрализации заболевания будут направлены на удаление найденной опухоли гипофиза. Среди основных способов лечения выделяют:

Хирургический метод, который предполагает удаление опухоли оперативным путем. Такой способ используют на небольших опухолевых образованиях, если больной страдает от серьезных зрительных нарушений.
Медикаментозный метод, который заключается в приеме гормональных и биологически активных препаратов. Лекарства необходимо принимать тем больным, которые имеют противопоказания для проведения операции. Отмечается, что медикаменты могут действовать не на всех пациентов. Кроме того, вероятны неприятные ощущения в результате действия побочных эффектов препаратов.
Лучевой метод, который заключается в воздействии на пораженный участок гипофиза посредством гамма-излучения. Для получения видимого эффекта больному потребуется посещать лучевые процедуры от 3 до 5 лет.

Порфирия

Порфириновая болезнь возникает в результате наследственных нарушений пигментации. Также недуг может быть спровоцирован нарушением обменных процессов, избыточным количеством веществ порфиринов, которые вырабатываются преимущественно в клетках печени и головного мозга. От заболевания страдал английский король Георг III, который позже передал недуг Александре, впоследствии ставшей супругой последнего российского императора Николая II.

Признаки заболевания

Среди основных проявлений порфириновой болезни специалисты называют:

появление мочи красного цвета у новорожденных детей;
развитие язв на коже, которые позднее преобразуются в рубцы. Сыпь чаще всего располагается в области лица, шеи и стоп;
увеличение селезенки;
резкое повышение чувствительности к солнечному свету. Выходя на свет, больной испытывает неприятный зуд, появляется отек и покраснение кожных покровов. В местах, где кожа была обожжена светом, возникают пузыри и язвы;
ухудшение зрения, которое может повлечь за собой полную слепоту;
анемию;
разрушение ногтей;
боли в области живота;
развитие психозов.

На поздней стадии болезни человек может впасть в коматозное состояние.

Можно ли вылечить порфирию

При подборе методик лечения специалисты придерживаются терапевтических способов. Больному назначают лекарственные средства обезболивающего, антиоксидантного характера и медикаменты, снижающие давление. Пациенту рекомендуется придерживаться диетического питания и исключить из ежедневного рациона такие блюда, как жирное мясо, рыба и бульоны.

Лейшманиоз

В список самых страшных болезней также включают недуг под названием лейшманиоз. Это инфекционное заболевание, которое начинается с укуса самки москита. Расстройство часто встречается в странах с влажным и жарким климатом, его часто диагностируют в средиземноморских, восточно-азиатских, африканских и южно-американских регионах. Существуют разновидности болезни, которые передаются после укуса грызунов.

Симптоматика лейшманиоза

У больных, заразившихся инфекцией от переносчика, появляются следующие признаки недуга:

болезненные поражения в области носа и рта. На слизистых оболочках носа, рта и щек могут образовываться эрозивные грибовидные язвочки. После заживания язвы превращаются в бугристые, плотные буровато-красные рубцы;
разрушение носовой перегородки;
некроз тканей твердого неба и глотки;
повышение температуры тела;
снижение массы тела.

Развитие болезни

Инкубационный период длится от 3 до 30 дней после укуса. Далее на коже начинают проступать многочисленные болезненные язвы и узелки. По краям узлов образуются отеки и более глубокие поражения кожных покровов. Только по истечении 4-5 месяцев язвы начинают зарастать корочками, и образуются рубцы.

Методы лечения и профилактики

Профилактические мероприятия для предотвращения заболевания лейшманиозом предполагают борьбу с организмами, переносящими инфекцию. Люди, которые планируют длительное время работать в поле, должны защитить себя, надевая закрытую одежду.

Вылечиться от болезни можно, если выполнять рекомендации врача. Как правило, медики прописывают пациенту эффективное медикаментозное лечение. Кроме того, страдающий от лейшманиоза должен соблюдать строгий постельный режим, усиленно питаться и заниматься гигиеной полости рта.

Если удается провести раннюю диагностику болезни, то пациент оказывается вне опасности. При поздней диагностике повышается риск смертности. Примерно 95% взрослых и 85% детей погибают в первые 3-10 месяцев болезни, если не удается выявить разновидность инфекционного поражения.

Видео повествует об истории молодой девушки, заразившейся кожным лейшманиозом от песчаной мошки.

Некротический фасциит

Эризипелоид, или некротический фасциит, относится к числу инфекционных заболеваний, провоцирующих воспаление слоев кожи. Первые случаи болезни были выявлены в 1871 году. Возбудителем инфекции являются особые бактерии, проникающие в подкожную ткань.

Обстоятельства, способствующие развитию недуга

Чаще всего болезнь возникает при наличии нескольких из перечисленных факторов риска:

избыточная масса тела;
возраст более 50 лет;
ослабленная иммунная система;
наличие поражения периферических сосудов;
сахарный диабет;
хроническая алкогольная или наркотическая зависимость;
инфекционные осложнения, которые развились после операции.

Признаки заболевания некротическим фасциитом

Лицо, страдающее от инфекционного поражения, будет отмечать:

образование отеков с пузырями из жидкости;
возникновение воспаленных узлов в области нижних конечностей;
лихорадку, высокую температуру, озноб;
изменение цвета кожных покровов, которые приобретают серо-синюшный оттенок;
сильную интоксикацию, размытость сознания;
тахикардию;
снижение давления.

Сначала кожа становится болезненной, на более поздней стадии она теряет чувствительность и происходит некроз тканей.

Как лечить эризипелоид

Показатель смертности среди заболевших лиц составляет 30%. Поставить верный диагноз медики могут на ранних стадиях развития болезни.

При обнаружении некротического фасциита часто следует прибегнуть к хирургическому вмешательству. На последних стадиях требуется производить ампутацию пораженных частей тела.

Ранние стадии болезни позволяют применять местное медикаментозное лечение. Выбор метода зависит от локализации поражения тканей и стадии болезни.

Гипертрихоз

Избыточное оволосение, или гипертрихоз, может быть врожденным или приобретенным заболеванием. Оно проявляется в чрезмерном количестве волос, которое не свойственно людям определенного возраста и пола. Чаще всего заболеванием страдают женщины. Причиной недуга является генетическая мутация, вызванная неправильным течением беременности или инфекционным поражением.

Симптомы заболевания

Для гипертрихоза характерно:

появление избыточного количества волос. Они могут быть локализованы в одном месте либо покрывать многие участки человеческого тела. Если у больного развивается локальное оволосение, то чаще всего оно располагается на спине, на шее, за ушами, на животе;
развитие на месте волосяных фолликул опухолей.

Методики лечения избыточного оволосения

Цель медиков при лечении гипертрихоза – это избавление от нарушений функций желез внутренней секреции. Специалистам необходимо выявить имеющиеся у человека эндокринные патологии, которые чаще всего провоцируют усиленный рост волосяного покрова.

По итогам диагностики больному назначают медикаментозное лечение. Обычно используют препараты гормональной группы и их аналоги. Эффект от терапии проявляется по истечении 3-6 месяцев после начала лечения. Для лиц, страдающих от оволосения, проводят косметические процедуры.

Приложенное видео наглядно демонстрирует случаи избыточного оволосения.

Акантокератодермия

Под акантокератодермией понимают нарушение пигментации кожи. Заболевание проявляется путем образования темных пятен, имеющих утолщенную структуру. Обычно цветовые пятна сливового и синего оттенка можно обнаружить на лице, шее, подмышечных впадинах, локтях, паху, ладонях, пальцах и коленях. Как правило, образование пигментации свидетельствует о повышении риска заболевания диабетом.

Кто входит в группу риска

Самые высокие шансы пострадать от акантокератодермии – у американских индейцев. Афроамериканцы также обладают достаточно высокой склонностью к пигментации. Меньше всего вероятно развитие болезни у лиц латиноамериканской и европеоидной этнической группы.

Причины развития пигментных синих и фиолетовых пятен

Возникновение недуга связывают с переизбытком в человеческом организме инсулина. Именно он провоцирует аномальный рост клеток. Кроме того, среди обстоятельств, послуживших предпосылками к появлению пятен, называют:

прием определенной группы лекарственных средств для культуристов;
образование злокачественной опухоли;
гормональный сбой;
нарушение работы надпочечников;
патологию функций гипофиза;
превышение дозы никотиновой кислоты.

Лечение пигментации

Акантокератодермию можно излечить, если снизить массу тела больного до нормы, а также назначить ему прием лекарственных препаратов. Пациенту потребуется контролировать уровень глюкозы в крови и следить за принимаемыми пищевыми добавками. Ряд клиник предлагает проведение косметических процедур по осветлению пятен. Они не должны проводиться больными самовольно, без разрешения лечащего врача.

Микропсия

Микропсию, которая была открыта в 1952 году, часто называют синдромом Алисы в Стране чудес. Это неврологическое заболевание характеризуется полным искажением реальности для больного. Лицо, страдающее от недуга, воспринимает все окружающие его предметы пропорционально уменьшенными. Больному кажется, что он находится среди маленьких предметов, как это было в сказке Льюиса Кэрролла.

Объекты, расположенные вокруг человека, видятся ему одновременно близкими и далекими. Галлюцинации сопровождаются головными болями и эпилепсией. Единичный приступ микропсии может продолжаться от нескольких секунд до недели.

Витилиго

Болезнь Витилиго, которой страдал известный американский певец Майкл Джексон, предполагает наличие пигментационных нарушений на коже. Причина расстройства заключается в недостатке меланина, который влечет за собой осветление отдельных участков кожных покровов.

Причины недостатка меланина

К факторам, способствующим развитию болезни, принято относить:

наследственные проявления;
воздействие химических веществ;
прием лекарственных препаратов;
эндокринные и иммунные нарушения.

Симптомы болезни

При недостатке меланина на теле человека начинают появляться молочно-белые пятна. Если они образуются на голове, то растущие в этой области волосы приобретают белый цвет. Чаще всего светлые пятна располагаются на локтях, кистях и коленях.

У пациента нет болевых ощущений в осветлившихся местах, однако такие участки очень чувствительны к солнечному свету. Если больной будет подвергать пятна воздействию солнца, то они быстро обгорят до образования волдырей.

Методики избавления от недуга

Лечение включает в себя совокупность терапевтических приемов, направленных на предупреждение пигментации и уменьшение дефектов. Больным рекомендуется принимать иммуномодуляторы и антиоксидантные препараты. Существует возможность применения лазерного воздействия, с помощью которого пациенту вживляют искусственно выращенные клетки.

Прогерия

В самые страшные болезни в мире можно включить такое генетическое заболевание, как прогерия. Патология проявляется в форме изменения кожи и внутренних органов в результате преждевременного старения организма. Если такой недуг возникает у детей, то его называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Форму болезни, встречающуюся у взрослых людей, в медицине принято именовать синдромом Вернера.

Признаки развития болезни

Симптоматические изменения человеческого организма при прогерии включают в себя:

преждевременное старение всех тканей и органов;
умственную отсталость;
облысение;
утончение кожных покровов;
атеросклероз;
стремительную потерю кожного жира;
быструю утомляемость;
развитие болезней сердечно-сосудистой системы;
возникновение дефектов скелета.

Как лечить прогерию

Болезнь взрослого человека может длиться до 14-18 лет, после чего наступает смерть. Среди наиболее частых причин летального исхода называют инфаркты и инсульты. Современная медицина не открыла эффективной методики излечения от этого заболевания. На данном этапе развития научных исследований выявлено, что больным следует придерживаться терапевтических методов по:

повышению массы тела;
устранению последствий атеросклероза;
лечению сахарного диабета.

Видео демонстрирует синдром Хатчинсона-Гилфорда.

Анорексия

Под анорексией подразумевают нарушение пищевого поведения, вызванное психологическим расстройством. Чаще всего им страдают девушки и женщины в возрасте от 14 до 45 лет. Они полностью или частично отказываются от еды, сокращая количество калорий до минимума. Причиной этого становится депрессия, страх поправиться.

Способы потери веса

Больные анорексией прибегают к различным методам потери веса. Они ограничивают себя в еде, используя жесточайшие диеты. Часто диета предполагает употребление исключительно низкокалорийных напитков или полный голод без воды.

Также анорексики принимают меры по дополнительному очищению организма. После еды они принимают слабительные средства или вызывают у себя рвоту. Зачастую больные анорексией активно занимаются спортом. При этом нагрузки на организм значительно превышают нормальный уровень.

Симптомы анорексии

Распознать случай заболевания можно по следующим признакам:

стремительная потеря веса;
патологический страх потолстеть;
нарушение сна;
ощущение полноты и тяжести в желудке;
отрицание нормального весового минимума;
депрессивное состояние;
длительная изоляция от общества;
мышечные спазмы;
стойкое головокружение, быстрая утомляемость и сонливость;
запоры;
отеки;
нарушение менструального цикла;
выпадение зубов и волос;
раздражительность, чувство вины после еды.

Как избавиться от анорексии

Прежде всего, больному анорексией следует пройти курс лечения у психотерапевта. Далее он должен отправиться к специалисту для подбора диеты, которая предполагает постепенное возобновление нормального режима и объемов питания.

СПИД

Такое состояние, как синдром приобретенного иммунного дефицита, развивается при заражении ВИЧ. Как правило, болезнь сопровождается многочисленными опухолевыми и инфекционными поражениями организма. Известно, что более 80% всех больных СПИДом находятся в возрасте до 30 лет.

Стадии развития болезни

Начальная стадия болезни протекает практически бессимптомно. Она длится от 3 недель до 3 месяцев с момента заражения. После этого начинается вторая стадия, которая характеризуется острой реакцией организма на вирус. Тело вырабатывает антитела, в результате чего у больного возникает ангина, бактериальная пневмония или кандидоз.

Признаки заболевания

Симптомы, характерные для лиц, больных СПИДом:

увеличение лимфатических узлов;
снижение массы тела;
повышенная потливость в ночное время суток;
продолжительная диарея;
лихорадка, повышенная температура тела.

Методики лечения болезни

Проходя терапию, больной подвергается антиретровирусному и симптоматическому лечению. Медики стремятся снизить количество вирусов в крови больного на продолжительный срок, поскольку избавиться от них полностью невозможно.

Проказа

Такое страшное заболевание, как проказа, или лепра, известно человечеству еще с древних времен. Первые упоминания о недуге были обнаружены в научных трудах Гиппократа. Проказа является хроническим заболеванием инфекционной группы. Она вызывается микробактериями, которые провоцируют возникновение поражений кожи, органов зрения, нервной, половой и дыхательной системы.

Процесс начала развития проказы

Инкубационная стадия развития болезни протекает в течение 3-5 лет после момента заражения. В отдельных случаях она может занимать всего полгода. Этот период протекает практически бессимптомно. Человек может временами испытывать легкое головокружение, зябкость, слабость и сонливость, но данные симптомы не позволяют диагностировать серьезного недуга.

Как распознать проказу

После окончания инкубационной стадии больной начинает замечать более явные проявления болезни. Среди характерной для проказы симптоматики следует назвать:

атрофию мышц;
образование пятен, бугорков, узлов и язв, которые постоянно увеличиваются в размерах. На пораженных участках уничтожаются волосяные луковицы и потовые железы;
сужение кистей и стоп.

Конечные стадии заболевания характеризуются мутациями фаланг пальцев, поражением лицевого нерва, что вызывает полную слепоту. На коже появляются обширные пятна, бляшки и узлы. Черты лица больного искажаются. Порой возникает разрастание мочек ушей, усиливаются носовые кровотечения, дыхательная функция затрудняется. Мужчины, страдающие от проказы, становятся бесплодными.

Как вылечить лепру

Лечение этого страшного недуга предполагает прием антимикробных средств, а также помощь широкого круга медицинских специалистов, таких как ортопед, офтальмолог, невропатолог, физиотерапевт.

При своевременной диагностике болезнь можно излечить полностью. Легкая форма проказы лечится на протяжении 2-3 лет. Лепру на тяжелой стадии можно вылечить по прошествии 7-8 лет, при этом больной останется инвалидом ввиду произошедших необратимых морфологических изменений.

Оспа

Натуральная оспа отличается высокой степенью летальности. Ее относят к числу вирусных инфекций. Последствиями вылеченной оспы могут стать слепота и наличие большого количества рубцов на месте крупных язв.

Симптомы, характерные для оспы

На начальных этапах болезни человека беспокоят:

повышение температуры;
озноб;
рвота;
головная боль;
головокружение;
сильное чувство жажды;
рвущие боли в области поясницы, крестца и конечностей.

Стадии развития вирусной болезни

На 2-й день у оспенных больных начинает появляться сыпь. Язвочки располагаются в области грудной клетки, пупка, на подмышечных впадинах, в паховых складках и на поверхности бедер. Еще через 2 дня медики отмечают снижение температуры тела. Общие клинические симптомы болезни немного ослабляются. В это время оспенные язвы покрываются корочкой, образуются рубцы. Возникает сыпь на половых органах, в области глотки, в трахее, в прямой кишке. Она влечет за собой образование эрозий.

Спустя 1 неделю после начала болезни пузырьки начинают заполняться гноем. Самочувствие больных резко ухудшается. Они страдают от интоксикации, отмечаются расстройство сознания, бред, судороги. Через 2 недели корочки язв отпадают.

В период болезни оспой люди могут страдать от сопутствующих расстройств, к примеру, от сепсиса или пневмонии.

Методы лечения натуральной оспы

При лечении оспы медики применяют противовирусные средства и антибиотики. У больных, перенесших оспу, проводят детоксикацию организма. В качестве профилактической меры используют специальную вакцину.

Чума

Чума – это острая болезнь инфекционного характера, первые сведения о которой появились в древнейшие времена. Возбудителем заболевания считается чумная палочка. Последствием болезни может стать гангрена пальцев или стоп.

Как происходит заражение

Возбудители опасной инфекции обитают в организмах небольших животных, например сурков, сусликов, крыс, зайцев и кошек. Также отмечается способность блох переносить болезнь. Возбудитель отличается устойчивостью к низким температурам.

Симптоматика заболевания

Больные, страдающие от чумы, жалуются на:

лихорадку;
поражения лимфоузлов;
расстройство дыхательных функций;
сепсис;
проблемы с нервной системой;
бессонницу;
тошноту и рвоту;
нарушение координации движений и речи;
образование плотных опухолей, или бубонов, имеющих нечеткие края и темно-красный цвет.

Период развития чумы

Начальный период длится до 6-12 дней. В это время происходит разрастание и размягчение паховых лимфатических узлов. Отмечается повышение температуры тела. Заболевание может перейти в легочную или септическую форму. Если это произойдет, то пациент будет страдать от пневмонии, усиленной рвоты и тахикардии.

Способы излечения от чумы

В современных условиях уровень смертности не превышает 10%. Успешность и длительность периода лечения и реабилитации зависят от точности диагностики и стадии болезни. Медицина борется с недугом путем использования антибиотиков, антибактериальных препаратов и противочумной сыворотки. Лечение происходит после госпитализации пациента, которого содержат в изолированной палате. Средний срок лечения составляет не менее 1 месяца.

Малярия

Признаки болезни

Среди основных симптомов, которые сопровождают больного, страдающего от малярии, следует назвать:

лихорадку;
озноб;
болевые ощущения в суставах;
анемию;
тошноту и рвоту;
конвульсии.

Как протекает заболевание

Специалисты отмечают, что течение малярии происходит циклически. Каждый приступ длится в среднем от 6 до 10 часов. Приступ проявляется резким повышением температуры тела, ознобом, дрожью и повышенным потоотделением. Он может сопровождаться сильной головной болью, рвотой.

Когда малярийный приступ заканчивается, человек чувствует мышечную слабость и снижение температуры, однако обильное потоотделение продолжается еще на протяжении 2-5 часов. После приступа больной погружается в глубокий сон. В ряде случаев развивается желтуха, может наступить коматозное состояние.

Цикличность приступов имеет промежуток в 2-3 суток. После обнаружения признаков малярии больного немедленно госпитализируют.

Методики лечения от малярии

Лечение подразумевает введение специфического противомалярийного препарата. Если заболевание протекает особенно тяжело, то пациенту может потребоваться переливание крови.

Возможны осложнения после болезни. Так, перенесшие малярию нередко страдают от кашля с кровью, анемии, болезней печени, судорог, паралича, сердечной недостаточности и расстройств сознания.

Испанка

Испанский грипп, или испанка, как ее называют в народе, – это острое заболевание, способное вызывать смерть тысяч и миллионов людей. Одной из самых известных жертв испанского гриппа в свое время был немецкий социолог и философ Марк Вебер.

Испанский грипп в разное время бушевал на европейских, африканских, азиатских и американских землях. По общим подсчетам, он унес жизни более 2,8% населения планеты. Показатель летальности среди зараженных испанкой достигает цифры в 20%.

В 1918 году в Испании количество людей, зараженных гриппом, достигло 8 млн человек. Этот показатель составил 40% населения страны. Большая часть заболевших состояла из молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, отличавшихся крепким иммунитетом.

Симптомы болезни

Лица, страдающие от испанки, отмечали у себя такие признаки заболевания, как:

пневмония;
кашель с кровью;
синюшность кожных покровов.

На заключительных стадиях болезнь провоцировала развитие стойкого внутрилегочного кровотечения. В результате этого многие жертвы испанского гриппа умирали от асфиксии. Порой смерть происходила внезапно, на следующий день после заражения, когда ни один из симптомов еще не успел проявиться.

Холера

Медики знают, что холера – это кишечная инфекция, которая вызывается попаданием в организм особой категории бактерий. Болезнь не имеет конкретного географического ареала распространения, в разное время она была зафиксирована в Европе, Африке, Азии и США. В настоящее время также нередко происходят случаи поражения холерными бактериями.

Симптоматика расстройства

У больных холерой наблюдается наличие следующих признаков заболевания:

водянистая диарея;
рвота;
обезвоживание.

Этапы развития холеры

Инкубационная стадия продолжается у больного в течение 1-2 суток. За это время может наступить полное обезвоживание организма и смерть. Специалисты в области эпидемиологии выявили 3 степени течения болезни:

Легкая степень, которая встречается на практике в 80% случаев и предполагает наличие жидкого стула, постоянной рвоты. Больной утрачивает 3% массы тела в результате потери жидкости, чувствует себя удовлетворительно. При своевременном лечении недуг можно победить за 2 дня.
Средняя степень, когда пациент имеет частый жидкий стул до 20 раз в день. При этом он испытывает болевые ощущения в области живота, присутствуют дискомфорт в пупке и урчание в животе. Кроме того, характерна обильная рвота. Потеря жидкости составляет до 6% массы тела человека. Больной испытывает судороги мышц, отмечаются сухость во рту, цианоз губ, частичная потеря голоса, тахикардия и сильная слабость.
Тяжелая степень, при которой человек может потерять до 9% массы тела в результате выведения воды. Эта степень предполагает наличие стойких мышечных судорог, обильного водянистого стула и рвоты, снижение артериального давления, ослабление пульса, цианоз кожи. Специалисты, наблюдавшие за течением тяжелой стадии холеры, зафиксировали, что черты лица больного заостряются, голос становится сиплым, глаза западают, пальцы на руках и ногах покрываются глубокими морщинками.

Лечение холеры

Больным оказывают медикаментозное лечение, осуществляют восполнение баланса жидкости и электролитов. Человек, вылечившийся от холеры, впоследствии может страдать от острой почечной недостаточности и судорожных приступов. В отдельных случаях после холеры наступает коматозное состояние.

Видео рассказывает о случаях массовых эпидемий холеры и об истории исследований этого опасного заболевания.

Сифилис

Такое хроническое венерическое заболевание, как сифилис, известно человечеству уже более 2 тысяч лет. Расстройство характеризуется поражением кожных покровов, а также слизистых оболочек, органов, костей и нервной системы человека. Болезнь вызывает особая бактерия.

Способы заражения сифилисом

Хотя существует распространенное мнение о том, что сифилис передается только половым путем, это не совсем так. Дело в том, что бактерии могут переноситься через кровь при использовании одного шприца для инъекции. Заражение бесконтактным путем осуществляется за счет бритв, зубных щеток, ложек, полотенец, которые использовал больной. Новорожденный ребенок может перенять болезнь у матери или после кормления грудным молоком.

Виды сифилиса

Медики выделяют 4 разновидности сифилиса, а именно:

Первичный, который развивается по прошествии 3 недель с момента заражения. У больного отмечается образование твердых язв в области половых органов. Слизистые оболочки покрываются сыпью. Характерен процесс увеличения лимфоузлов.
Вторичный, который начинается через 6-7 недель с момента заражения. На данной стадии течения сифилиса вся кожа больного покрывается высыпаниями. Костная, нервная система, а также почки и печень подвергаются атаке бактерий.
Третичный, возникающий через несколько лет после начала заболевания. На данном этапе у больного отмечаются стойкое поражение спинного и головного мозга, развитие менингита, паралича, ухудшение зрения и деформация костных тканей. Одна треть пациентов на этой стадии умирает.
Врожденный, когда заражение происходит в момент вынашивания плода матерью. Дети с диагнозом «врожденный сифилис» отличаются глухотой. У них отмечается стойкое воспаление роговицы глаз.

Способы лечения сифилиса

Основу комплекса лечебной терапии при сифилисе составляют антибиотики. Также медики рекомендуют использовать иммуностимулирующие вещества. Больные посещают занятия по физиотерапии, принимают общеукрепляющие средства.

Боковой амиотрофический склероз

Боковой амиотрофический склероз, или БАС, – это одна из самых страшных болезней современного общества, от которой невозможно излечиться. Недуг, который иногда называют болезнью Шарко и болезнью Лу Герига, относится к числу хронических прогрессирующих заболеваний ЦНС. Он возникает после гибели нервных клеток в спинном и головном мозге. При этом человек страдает от неспособности осуществлять движения. После того как у пациента диагностировали БАС, он живет не дольше 3-5 лет.

Признаки развития бокового амиотрофического склероза

На начальной стадии течения болезни люди могут испытывать такие симптомы, как:

нарушение равновесия, речи и глотания;
спазмы мышц;
слабость в конечностях;
зависание стопы;
непроизвольные приступы плача или смеха;
респираторные нарушения.

Течение заболевания

Мышечная слабость начинается с незначительного дискомфорта. Человек ощущает легкое покалывание и судороги в области конечностей. Иногда поражение мускулатуры возникает в первую очередь в гортани.

В результате развития БАС человек теряет возможность передвигаться самостоятельно. На поздних стадиях расстройства он не может разговаривать, принимать пищу и дышать без помощи специализированного оборудования.

Методики лечения болезни Лу Герига

Разработанные на данном этапе методики способны только облегчить общую симптоматику течения заболевания. Пациентам, дыхательные функции которых перестают функционировать, требуется постоянная искусственная вентиляция легких.

Возможно, будет полезно почитать: